Kampfwaffe: Lebensfreude

Der Steckbrief eines Teenagers, mehr noch ein Kind als eine Halbwüchsige. Ein Kind jedoch mit unbezwingbarem Arbeitsalltag. Unter Beruf steht geschrieben: gegen den Krebs ankämpfen, Vollzeit. Ihre Kampfwaffe heißt Lebensfreude. Seit dem Morgen des 6. Juni dokumentiert sie auf alicepyne.blogspot.com ihren Kampf gegen den Lymphdrüsenkrebs. Erster Eintrag: Hello 🙂

Alice Pyne war elf, als sie 2007 an Morbus Hodgkin erkrankte, nach Leukämie und Hirntumoren der dritthäufigste Krebs bei Kindern. Bis zum vollendeten 14. Lebensjahr erkranken in Deutschland laut Kinderkrebsregister pro Jahr etwa 90 Jugendliche an einem Hodgkin-Lymphom. Meistens fängt es mit Nachtschweiß an, mit Fieber, Erschöpfung und Gewichtsverlust. Und immer mit schmerzlos geschwollenen Lymphknoten. Alice Pynes Diagnose war eindeutig, sie bekam eine Chemotherapie und eine Stammzellentransplantation aus ihrem eigenen Blut, das ihr entnommen und in behandelter Form wieder zugeführt wurde. 它没长. 复发来了.

爱丽丝·派恩有一个愿望清单(遗愿清单)geschrieben. 事情列表, die sie noch erleben will, 之前，他们必须去. 是第八位: 睡在一次马帮. 第五名: 放映电影只为你和你最好的女朋友. 在第三位的是肯尼亚之旅. 虽然她知道, 他们甚至不能离开这个国家. 点 13 它已经成真: 一个美丽的照片与梅布尔. 她已经在网上进行，现在.

爱丽丝还是个孩子, 之际，疾病在他们的生活. 而不可思议的想法, 生命的尽头的整体思路突然克服光年. 并有, 只是如此. 四年来，她一直生活的想法. 随着长时间的停顿充满希望和梦想. 但现在, 写爱丽丝·派恩博客的主页上, 觉得他们, dass der Krebs sie einhole. “Und ich glaube nicht, dass ich gewinne.” Ein Smiley dahinter, mit hängenden Mundwinkeln 🙁

Der Krebs, der Alice endgültig einzuholen droht, benannt nach dem englischen Arzt Sir Thomas Hodgkin, entsteht durch eine bösartige Veränderung der B-Lymphozyten, einer Gruppe weißer Blutkörperchen, die sich vor allem in den lymphatischen Geweben aufhalten. Das Hodgkin-Lymphom weist ein bestimmtes charakteristisches Zellbild auf und unterscheidet sich so von sogenannten Non-Hodgkin-Lymphomen, die weitaus aggressiver und schwerer zu behandeln sind. Gerade für Kinder bestehen beim Hodgkin-Lymphom eigentlich gute Heilungschancen. Alice’ 疾病是非常低的. 虽然去年是一个合适的供体, 在他早期的男人 20, 从骨髓的造血干细胞应该回收, 移植再次被取消. 医生告诉, Alice’ 价值观是太糟糕了. 化疗打了还不够. 她有太多的缺陷血细胞在体内.

爱丽丝·派恩昨晚已经几乎没睡. 一个 1.37 PM是刚刚走了在线, 感谢了几十封电子邮件, 这是在与她的最后几天收到. 总之，对于捐款, 它有扎堆为癌症研究. “哇哦! 哇哦! 哇哦!”, 他们写道：. “这是半夜, 而我们刚才的 10 000-英镑大关告破。” Wir, 这些都是爱丽丝和她的妹妹米莉, 谁将会参加周末在种族为生活, 一个五公里跑, 被收集在捐赠用于癌症研究. Und wir, 这些都是艾丽斯’ 父亲西蒙和她的母亲维姬, 他们鼓励, 有关宝贵时间, 她的遗体, 写日记. 和读者说: 你只有一次生命. 活.

你的读者谢谢, 帮助她, 处理的购物车. 十二点，例如，可能很快成为现实: 在伯明翰吉百利世界一游, 在糖果公司的一种巧克力主题公园. 吉百利的邀请是在评论栏中提示. 几个小时后已超过一千个读者有留言, 用爱- 并衷心祝愿最爱丽丝和她的家人. Obwohl ihr Blog eigentlich für Freunde und Verwandte bestimmt war. Nun wird in jeder britischen Zeitung über sie berichtet.

Eine Karte für ein Take-That-Konzert, Punkt elf auf der Liste, hat sie auch schon. Ob sie wirklich gehen wird? Sie fühlt sich schwach und krank im Moment, die Menschenmassen könnten sie überfordern, schreibt sie. Auf Platz eins ihrer Liste steht Alice Pynes größter Wunsch – dass sich alle als Knochenmarkspender registrieren lassen.

Am Freitag haben sich die Spendengelder noch einmal verdoppelt. Bis zum Abend hatte Alice Pyne 20 000 Pfund gesammelt.